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Candida spp.

Candida spp.

Qué microorganismos simbiontes afectan a nuestra salud, qué son, cómo se producen, cómo podemos prevenirlos y eliminarlos por procedimientos naturales.

Acidificación corporal Microorganismos simbiontes Candida spp.

Candidiasis es un término amplio que se refiere a infecciones producidas por los hongos del género Candida (Candida spp.). Cuando la infección por Candida spp. se produce en la sangre se define como candidiasis invasiva o candidemia y puede generar infección por parte de estos hongos en diferentes órganos (revisado en Pappas et al., 2018).

La candidiasis invasiva es una infección que es ampliamente reconocida como una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el entorno sanitario (Pappas et al., 2003; Wisplinghoff et al., 2004; Magill et al., 2014; Cleveland et al., 2015; revisado en Kullberg y Arendrup, 2015; revisado en McCarty y Pappas, 2016).

Al menos 15 especies de Candida pueden causar enfermedades humanas, aunque la mayoría de las infecciones invasivas son causadas por cinco especies: Candida albicans, Candida glabrata, Candida tropicalis, Candida parapsilosis y Candida krusei (Pappas et al., 2003; Wisplinghoff et al., 2004; revisado en Kullberg y Arendrup, 2015; revisado en McCarty y Pappas, 2016). En ciertos países, entre los que se incluye España, Candida auris, ha surgido como un patógeno importante (revisado en Chowdhary et al., 2017; Clancy y Nguyen, 2017; Lockhart et al., 2018).

Las diferentes especies de Candida son hongos comensales que forman parte de la piel humana y la microbiota intestinal, siendo detectados en hasta el 60% de individuos sanos (revisado en Kullberg y Arendrup, 2015; revisado en McCarty y Pappas, 2016). Por lo tanto, la candidiasis invasiva suele ser consecuencia del aumento o la colonización anormal (alteraciones en las barreas cutánea y/o gastrointestinal) junto con un defecto local o general en las defensas del huésped (revisado en Pappas et al., 2018).

La candidiasis invasiva no es una sola entidad clínica, sino que es un trastorno con innumerables manifestaciones clínicas que potencialmente afectan a cualquier órgano, ya que cada especie de Candida posee sus propias características únicas en relación con el potencial invasivo, la virulencia y la susceptibilidad antifúngica (revisado en Pappas et al., 2018). En general, Candida albicans es el patógeno más común en la mayoría de los entornos clínicos, pero las otras especies de Candida colectivamente podrían representar más del 50% de los aislados del torrente sanguíneo en ciertos países (Pappas et al., 2003; Wisplinghoff et al., 2004; revisado en Kullberg y Arendrup, 2015; revisado en McCarty y Pappas, 2016).

La resistencia a los antifúngicos es un problema emergente en todo el mundo, y esto complica aún más la selección de la terapia antifúngica adecuada (revisado en Pappas et al., 2018). Las cepas de Candida spp. que son resistentes al uso de antifúngicos de primera línea (como equinocandinas y fluconazol) se identifican cada vez más, y su presencia generalmente se correlaciona con el gran uso de azol y/o equinocandina en hospitales o unidades hospitalarias específicas (Pfaller et al., 2011; Alexander et al., 2013; revisado en Arendrup y Perlin, 2014; Vallabhaneni et al., 2015; Castanheira et al., 2016).

Candida spp. y salud

Ya hemos visto que la candidiasis invasiva es un trastorno con innumerables manifestaciones clínicas (revisado en Pappas et al., 2018).

En 2019, en un estudio en EE.UU. se estimaron los costes sanitarios provocados por enfermedades fúngicas (Benedict et al., 2019). Se estimo que las enfermedades fúngicas costaron más de 7.200 millones de dólares en 2017, incluyendo 4.500 millones de dólares de 75.055 hospitalizaciones y 2.600 millones de dólares de 8.993.230 visitas ambulatorias (Benedict et al., 2019).

Las infecciones por Candida spp. (26.735 hospitalizaciones, un costo total de 1.400 millones de dólares) y las infecciones por Aspergillus spp. (14.820 hospitalizaciones, un coste total de 1.200 millones de dólares) representaron la mayor cantidad de hospitalizaciones y los mayores costos totales. En concreto, el 84% de los costes totales y el 48% de las hospitalizaciones por infecciones de Candida spp. se debieron a candidiasis invasiva (Benedict et al., 2019).

Candida spp. y productividad laboral

No existen publicaciones científicas que analicen específicamente los efectos de Candida spp. en productividad laboral. Sin embargo en el apartado anterior hemos visto que en 2017 en EE.UU. hubo 26,735 hospitalizaciones por Candida spp. (Benedict et al., 2019), y eso tuvo su efecto en productividad laboral ya que estás personas mientras estuvieron hospitalizadas no fueron a su lugar de trabajo.

  1. Alexander BD, Johnson MD, Pfeiffer CD, Jiménez-Ortigosa C, Catania J, Booker R, Castanheira M, Messer SA, Perlin DS, Pfaller MA. Increasing echinocandin resistance in Candida glabrata: clinical failure correlates with presence of FKS mutations and elevated minimum inhibitory concentrations. Clin Infect Dis. 2013 Jun;56(12):1724-32. doi: 10.1093/cid/cit136. Epub 2013 Mar 13. Erratum in: Clin Infect Dis. 2014 Mar;58(5):754.
  2. Arendrup MC, Perlin DS. Echinocandin resistance: an emerging clinical problem? Curr Opin Infect Dis. 2014 Dec;27(6):484-92. doi: 10.1097/QCO.0000000000000111.
  3. Benedict K, Jackson BR, Chiller T, Beer KD. Estimation of Direct Healthcare Costs of Fungal Diseases in the United States. Clin Infect Dis. 2019 May 17;68(11):1791-1797. doi: 10.1093/cid/ciy776.
  4. Castanheira M, Messer SA, Rhomberg PR, Pfaller MA. Antifungal susceptibility patterns of a global collection of fungal isolates: results of the SENTRY Antifungal Surveillance Program (2013). Diagn Microbiol Infect Dis. 2016 Jun;85(2):200-4. doi: 10.1016/j.diagmicrobio.2016.02.009. Epub 2016 Feb 9.
  5. Chowdhary A, Sharma C, Meis JF. Candida auris: A rapidly emerging cause of hospital-acquired multidrug-resistant fungal infections globally. PLoS Pathog. 2017 May 18;13(5):e1006290. doi: 10.1371/journal.ppat.1006290.
  6. Clancy CJ, Nguyen MH. Emergence of Candida auris: An International Call to Arms. Clin Infect Dis. 2017 Jan 15;64(2):141-143. doi: 10.1093/cid/ciw696. Epub 2016 Oct 20.
  7. Cleveland AA, Harrison LH, Farley MM, Hollick R, Stein B, Chiller TM, Lockhart SR, Park BJ. Declining incidence of candidemia and the shifting epidemiology of Candida resistance in two US metropolitan areas, 2008-2013: results from population-based surveillance. PLoS One. 2015 Mar 30;10(3):e0120452. doi: 10.1371/journal.pone.0120452.
  8. Kullberg BJ, Arendrup MC. Invasive Candidiasis. N Engl J Med. 2015 Oct 8;373(15):1445-56. doi: 10.1056/NEJMra1315399.
  9. Lockhart SR, Etienne KA, Vallabhaneni S, Farooqi J, Chowdhary A, Govender NP, Colombo AL, Calvo B, Cuomo CA, Desjardins CA, Berkow EL, Castanheira M, Magobo RE, Jabeen K, Asghar RJ, Meis JF, Jackson B, Chiller T, Litvintseva AP. Simultaneous Emergence of Multidrug-Resistant Candida auris on 3 Continents Confirmed by Whole-Genome Sequencing and Epidemiological Analyses. Clin Infect Dis. 2017 Jan 15;64(2):134-140. doi: 10.1093/cid/ciw691. Epub 2016 Oct 20. Erratum in: Clin Infect Dis. 2018 Aug 31;67(6):987.
  10. Magill SS, Edwards JR, Bamberg W, Beldavs ZG, Dumyati G, Kainer MA, Lynfield R, Maloney M, McAllister-Hollod L, Nadle J, Ray SM, Thompson DL, Wilson LE, Fridkin SK; Emerging Infections Program Healthcare-Associated Infections and Antimicrobial Use Prevalence Survey Team. Multistate point-prevalence survey of health care-associated infections. N Engl J Med. 2014 Mar 27;370(13):1198-208. doi: 10.1056/NEJMoa1306801.
  11. McCarty TP, Pappas PG. Invasive Candidiasis. Infect Dis Clin North Am. 2016 Mar;30(1):103-24. doi: 10.1016/j.idc.2015.10.013. Epub 2015 Dec 29.
  12. Pappas PG, Lionakis MS, Arendrup MC, Ostrosky-Zeichner L, Kullberg BJ. Invasive candidiasis. Nat Rev Dis Primers. 2018 May 11;4:18026. doi: 10.1038/nrdp.2018.26.
  13. Pappas PG, Rex JH, Lee J, Hamill RJ, Larsen RA, Powderly W, Kauffman CA, Hyslop N, Mangino JE, Chapman S, Horowitz HW, Edwards JE, Dismukes WE; NIAID Mycoses Study Group. A prospective observational study of candidemia: epidemiology, therapy, and influences on mortality in hospitalized adult and pediatric patients. Clin Infect Dis. 2003 Sep 1;37(5):634-43. doi: 10.1086/376906. Epub 2003 Aug 14.
  14. Pfaller MA, Moet GJ, Messer SA, Jones RN, Castanheira M. Geographic variations in species distribution and echinocandin and azole antifungal resistance rates among Candida bloodstream infection isolates: report from the SENTRY Antimicrobial Surveillance Program (2008 to 2009). J Clin Microbiol. 2011 Jan;49(1):396-9. doi: 10.1128/JCM.01398-10. Epub 2010 Nov 10.
  15. Vallabhaneni S, Cleveland AA, Farley MM, Harrison LH, Schaffner W, Beldavs ZG, Derado G, Pham CD, Lockhart SR, Smith RM. Epidemiology and Risk Factors for Echinocandin Nonsusceptible Candida glabrata Bloodstream Infections: Data From a Large Multisite Population-Based Candidemia Surveillance Program, 2008-2014. Open Forum Infect Dis. 2015 Dec 14;2(4):ofv163. doi: 10.1093/ofid/ofv163.
  16. Wisplinghoff H, Bischoff T, Tallent SM, Seifert H, Wenzel RP, Edmond MB. Nosocomial bloodstream infections in US hospitals: analysis of 24,179 cases from a prospective nationwide surveillance study. Clin Infect Dis. 2004 Aug 1;39(3):309-17. doi: 10.1086/421946. Epub 2004 Jul 15. Erratum in: Clin Infect Dis. 2004 Oct 1;39(7):1093. Erratum in: Clin Infect Dis. 2005 Apr 1;40(7):1077.

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